Unidad de Medicina Predictiva, Personalizada e Integrativa… De los genes a la consciencia
Hemos creado esta Unidad de Medicina Predictiva, para incorporar las últimas tendencias diagnósticas basadas en el estudio del ADN, las cuales se caracterizan por su capacidad de predecir la tendencia a padecer enfermedades a lo largo de la vida.
La capacidad de predecir la tendencia a enfermar nos da la oportunidad de participar consciente y activamente en la gestión de nuestra salud (salutogénesis).
Asumir pautas generadoras de salud desde la visión de la Medicina Integrativa, nos permitirá confeccionar un Plan de Salud Personalizado sobre una base científica de Vanguardia: las pruebas predictivas diagnósticas basadas en el estudio de nuestro ADN.
Predecir el riesgo a enfermar es una etapa anterior a la prevención de la enfermedad, la cual nos permite conocer nuestro riesgo genético a enfermar y modificar nuestro estilo de vida y las pautas higiénico-dietéticas (salutogénesis).
Los genes no se pueden modificar, es nuestro paisaje de fondo o genotipo, pero están modulados por el estilo de vida, los hábitos y el entorno. Sobre estos factores epigenéticos, tenemos la potestad para modificar las tendencias impresas en los genes.
Conocer el riesgo de padecer un infarto, nos alentaría a tomar decisiones importantes sobre: el peso, el tabaco, el colesterol, las cifras de tensión arterial, adquirir hábitos de movimiento y gestionar activamente el estrés.
En definitiva, conocer nuestro perfil de riesgo genético a enfermar, nos orienta hacia el camino de la salud. Desconocer el riesgo de enfermar, no es sinónimo de tranquilidad. Es vivir expuesto a un riesgo con los ojos cerrados, hasta que llega el momento, en el que nos decimos «de haberlo sabido»……
La mayoría de las enfermedades del mundo contemporáneo son PREVENIBLES, incluso el cáncer y el infarto del miocardio. Las dos principales causas de mortalidad en el mundo occidentalizado
El conocimiento de nuestro genotipo (ADN) nos abre a una nueva dimensión en la Medicina: La Medicina Salutogenética, cuyo objetivo es señalar las pautas higiénicas de vida capaces de potenciar nuestra salud.
Saber cuáles son nuestros límites, nos enseña los caminos que hemos de seguir para conquistar y consolidar nuestro propio estado de Salud.
Hasta el presente la Medicina se basa en estadísticas, un fármaco para la mayoría de los pacientes, sin tener en cuenta la individualidad bioquímica y genética de cada individuo.
Conocer nuestro ADN (genotipo) nos permite predecir, prevenir y lo más importante….nos permite actuar salutogenéticamente, es decir, participar activamente en la gestión responsable y consciente de nuestra propia salud.
Test genéticos realizados en nuestro centro
Los test genéticos se realizan una sola vez en la vida.
El ADN se obtiene a partir de una muestra de saliva.
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Intolerancia genética al Gluten (Genes HDLA DQ2 DQ8)
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Intolerancia genética a la Lactosa (Gen MCM6)
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Nutrigen / compatibilidad genética de los alimentos
Estudio de nuestro genotipo en relación con el metabolismo de alimentos, ayudándonos a confeccionar un plan de alimentación personalizado sobre una base científica de vanguardia.
Analiza además los genes relacionados con:
- El riesgo genético a la obesidad
- Impacto del ejercicio físico en el peso corporal
- Intolerancia genética a la lactosa
- Predisposición genética en deficiencias vitamínicas
- Riesgo genético de padecer Diabetes tipo II
Los alimentos son catalogados con un código de colores que representan la frecuencia ideal para consumir un alimento.
- Cardio Incode / Predicción de padecer infarto de Miocardio
El 60 % de los infartos de miocardio en la población entre 35 y 75 años están asociados a los factores de riesgo cardiovascular clásicos: la obesidad, el colesterol alto, la hipertensión, el sedentarismo y el tabaquismo.
El 40% restante que sufre un infarto no tienen ningún factor clásico de riesgo cardiovascular (aparentemente sanos).
El test genético Cardio inCODE permite cuantificar el riesgo real de infarto de este 40% de pacientes infartados aparentemente saludables
Presenta 2 modalidades:
- Cardio inCODE SCORE
Permite establecer el riesgo cardiovascular real en los próximos 10 años basado en los marcadores genéticos individuales.
- Cardio inCODE CHECK
Además de conocer el riesgo cardiovascular real nos permite determinar la predisposición genética a desarrollar los siguientes factores de riesgo clínico: colesterol alto, hipertensión, diabetes, obesidad y trombosis.
El Test Genético CARDIOINCODE, permite realizar la correcta clasificación de riesgo de infarto, teniendo en cuenta los factores genéticos y los factores conocidos de riesgo de infarto: Tabaquismo, hipertensión, sedentarismo, obesidad, colesterol.
Una persona catalogada de riesgo bajo por los factores clásicos, al determinar el riesgo genético podría pasar de un medio a un alto o muy alto riesgo de infarto, el cual se incrementará con la edad.
Resultado de un test en un paciente de 59 años, fumador, leve hipertensión y elevación de colesterol (riesgo moderado), pasa a riesgo muy alto por su elevado riesgo genético de: 3.6/4.0
En este paciente la edad cardiovascular es de 74 años y en los próximos 10 años, el riesgo de presentar un infarto es mucho más elevado que la población general.
Este resultado nos mueve hacia una reflexión para iniciar decididamente un cambio en los hábitos y el estilo de vida.
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Thrombo Incode /
Predicción de padecer un evento trombótico
Estudio de 12 marcadores genéticos capaces de detectar el 80% de los casos no explicados por los factores de riesgo clásicamente conocidos de trombosis.
Va dirigido a pacientes con:
- hipertensión, síndrome metabólico, ateroesclerosis, infarto de miocardio y accidente cerebro-vascular.
- Riesgo de padecer un trombo-embolismo venoso pulmonar o en las extremidades inferiores. Es el caso de pacientes con cáncer, reposo prolongado, fumadores o en viajeros de largo recorrido.
- En mujeres que toman tratamientos de: anticoncepción, sustitución hormonal en la menopausia, Tamoxifeno en neoplasia de mama.
- Antecedentes familiares de un evento trombótico.
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TEST GENETICOS ANTIOX-DETOX
capacidad de detoxificación y antioxidación del organismo.
Nuestro sistema de detoxificación y anti oxidación, nos permite gestionar el estrés oxidativo y metabólico, al cual estamos sometidos diariamente en las condiciones actuales de vida.
El sistema detox-antiox, está coordinado por «rotondas metabólicas», cuya eficacia está genéticamente determinada. Una vía de detoxicación metabólica puede estar geneticamente:
ACTIVADA (semáforo en verde), en cuyo caso podemos asumir la gestión de «residuos metabólicos y oxidativos» correctamente.
BLOQUEADA (semáforo en rojo), en cuyo caso la capacidad de gestión de residuos es nula. Por tanto, la tendencia a intoxicarse y oxidarse (envejecimiento) es mayor.
PARCIAL (semáforo en amarillo), traduce una capacidad media para la gestión de residuos metabólicos y/o tóxicos.
El Test nos permite determinar:
- El metabolismo de toxinas, productos químicos y contaminación (humo, metales pesados y pesticidas).
- Se detectan variantes genéticas individuales que afectan las vías de detoxificación hepática. Fase I y II del metabolismo detoxicante del hígado.
- Determina variantes genéticas individuales en la gestión del stress oxidativo y de radicales libres que aumentan la oxidación celular (envejecimiento, deterioro cerebral cognitivo).
Los anteriores son ejemplos de algunos de los genes estudiados.
En un perfil genético medio (amarillo) o bajo (rojo), han de considerarse las siguientes medidas preventivas y conservadoras de la salud:
- El entorno ambiental donde reside.
- Exposición y consumo de los pesticidas presentes en los alimentos.
- Los productos químicos que utilice.
- Moderar el consumo de fármacos, o bien, dosis reducidas, ya que tiende a presentar los efectos secundarios con mayor frecuencia.
- Generar un estilo de vida muy saludable.
- Gestionar eficazmente el estrés.
La Medicina Integrativa, nos permite potenciar la función hepatica y los sistemas de detoxicación del organismo.
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TEST Fármaco genético / toxicidad y riesgo de la terapia hormonal, anticonceptivos y Tamoxifeno
Las Hormonas femeninas se metabolizan en el hígado. En el hígado existen dos fases en el metabolismo hormonal:
La Fase I, activa o desactiva la hormona y en la Fase II la hormona es eliminada.
Se detectan variaciones genéticas en el metabolismo de las hormonas, ya que las vías genéticas que regulan este proceso pueden estar:
- Activados (semáforo en verde),
- Desactivado (semáforo en rojo) y
- Parcialmente funcionales (semáforo en amarillo).
Si existen bloqueos en el metabolismo, las hormonas forman productos intermedios con alta capacidad cancerígena, los cuales no son debidamente eliminados, persistiendo mas tiempo ¡dentro del organismo.
En este caso, el riesgo de padecer un cáncer de mama, en una mujer con este perfil metabólico se incrementa, bien sea por el uso de anticonceptivos, o por la terapia hormonal sustitutiva en la menopausia.
En la toma de hormonas durante un tiempo prolongado, es importante determinar el perfil genético del metabolismo hormonal, para conocer el grado del riesgo asumible por la paciente.
Banalizar el uso de anticonceptivos y de la terapia hormonal, argumentando que son dosis muy bajas o bien, que «no pasa nada«, carece de fundamento, ya que las variaciones del metabolismo hormonal no son iguales ni standard para toda la población.
Es por este motivo que los efectos secundarios, son mas frecuentes en unas personas que en otras. Esta situación no es debida al azar, es predecible y depende de las variaciones genéticas individuales de las vías metabólicas implicadas.
Mediante este test de fármaco-genética se estudia el CYP2D6, gen encargado de la vía metabólica del Tamoxifeno.
De esta manera podemos establecer de manera precisa, la eficacia y toxicidad del Tamoxifeno según estén «los semáforos del metabolismo del fármaco» en verde, rojo o amarillo.
Actualmente se usan dosis estandarizadas de 20 mg para todas las pacientes con neoplasia de mama, independientemente de su status genético.
Según «el semáforo», esta dosis será insuficiente para alcanzar su objetivo terapeútico (verde), o bien es una dosis tóxica (rojo) y los efectos secundarios se irán presentando a lo largo de los 5 años de duración del tratamiento.
PLAN DE TRATAMIENTO PERSONALIZADO E INTEGRATIVO BASADO EN LOS PERFILES GENÉTICOS.
Una vez determinado nuestro perfil genético, se elabora un plan de tratamiento a medida, elaborado por nuestro equipo médico, con la intención de actuar sobre los riesgos individuales señalados por los estudios genéticos.
Podemos elegir la combinación ideal de recursos terapéuticos para diseñar un plan ajustado a las necesidades individuales.
- Ozonoterapia rectal y/o local.
- Plan nutricional.
- Medidas de cardioprotección con Medicina Integrativa.
- Medidas de hepatoprotección con Medicina Integrativa.
- Plan de anti-oxidación.
- Plan de detoxicación hepática.
- Acompañamiento Psicoterapeútico y trabajo de hábitos saludables.